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李燦院士SACR新策略 - 25.33%效率新突破

更新時間:2026-04-07      點擊次數(shù):313

研究背景與策略概述

鈣鈦礦太陽能電池 (PSCs) 在新一代光伏技術(shù)中備受關(guān)注,但其商業(yè)化進程仍受制于效率和穩(wěn)定性之間的權(quán)衡問題。活性層中的晶面品質(zhì)與晶體取向(例如 (100) (111) 晶面)對于電荷傳輸和降解行為具有顯著影響。在制備過程中,溶劑與添加劑的作用往往相互交織,使得制造均勻單一取向的薄膜成為一項艱鉅的挑戰(zhàn)。

該研究由中國科學(xué)院院士李燦,和大連化學(xué)物理研究所劉劼瑋教授團隊完成,并發(fā)表于 Environmental Science (DOI: 10.1039/d5ee04415d)。研究團隊提出了一種新穎的溶劑-添加劑級聯(lián)調(diào)控 (Solvent-Additive Cascade Regulation, SACR) 策略。此方法通過兩步驟程序,將溶劑驅(qū)動的初始中間相組裝與添加劑導(dǎo)向的晶面精煉順序耦合。機制分析顯示,溶劑(如 DMF/DMSO DMF/NMP 系統(tǒng))通過拓?fù)浠瘜W(xué)組裝 (topochemical assembly) 來確立晶體生長的初始取向,而后續(xù)引入的添加劑(CHA CHAI)則借由與晶核之間不同的鍵合強度,來調(diào)控特定的晶面生長,從而將取向異質(zhì)性轉(zhuǎn)變?yōu)榫鶆蛐?/strong>。

通過 SACR 策略,研究團隊成功制備出遵循伍爾夫結(jié)構(gòu)原理的均勻 (111) (100) 取向鈣鈦礦薄膜(100) 取向的 n–i–p 結(jié)構(gòu)器件實現(xiàn)了 25.33% 的最佳光電轉(zhuǎn)換效率 (PCE),而 (111) 取向器件則展現(xiàn)出長期操作穩(wěn)定性。


準(zhǔn)費米能級分裂 (QFLS) 的表征與機制解析

QFLS 測量與數(shù)據(jù)來源:

研究采用光致發(fā)光量子產(chǎn)率 (PLQY) 測量來定量評估非輻射復(fù)合損失。在獲得 PLQY 數(shù)據(jù)后,即可根據(jù)既有文獻(xiàn)方法計算出 QFLS 值。

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5e 展示了凈鈣鈦礦薄膜以及與傳輸層界面堆疊(HTL/鈣鈦礦和鈣鈦礦/ETL 界面)的 PLQY QFLS 數(shù)據(jù)。


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研究通過精確測量光致發(fā)光量子效率(PLQY),計算準(zhǔn)費米能級分裂(QFLS)值,進而評估鈣鈦礦薄膜在不同晶面取向下的非輻射復(fù)合損失并預(yù)測內(nèi)建開路電壓 (iVoc) 極限。針對此類關(guān)鍵表征需求,QFLS-Maper 準(zhǔn)費米能級分裂檢測儀提供了有效的解決方案。該儀器能在 3 秒內(nèi)完成 QFLS 影像可視化,直觀呈現(xiàn)準(zhǔn)費米能級分布。此外,QFLS-Maper 整合了 PLQY、iVoc Pseudo J-V 等多模態(tài)功能,僅需數(shù)分鐘即可快速預(yù)測材料效率潛力,適用于界面工程與材料優(yōu)化研究。


QFLS 在載子動力學(xué)中的作用:

QFLS 的擴大直接有助于提高 Voc。高 QFLS 值表示薄膜內(nèi)部的非輻射復(fù)合得到有效抑制,反映了更高的載流子濃度和更優(yōu)異的薄膜品質(zhì)。

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PL 圖譜的輔助分析:

研究同時利用共焦光致發(fā)光圖譜 (Confocal PL mapping) 進行微觀缺陷分析。PL-強度圖譜 ( 4c) 顯示,與隨機取向薄膜相比,定向薄膜的整體 PL 強度更高且均勻性大幅改善。

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PL-位置圖譜 ( 4d) 則揭示,隨機薄膜中 PbI2 傾向于聚集在晶界,但經(jīng) SACR 處理后,PbI2 團簇被細(xì)膩分散。(100) 取向薄膜的殘留 PbI2 最少,這對于提高電荷傳輸效率是關(guān)鍵因素。這些光學(xué)分析結(jié)果,特別是 PL 強度和均勻性的提升,與 QFLS 數(shù)據(jù)所揭示的復(fù)合損失降低相吻合。

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結(jié)論與核心貢獻(xiàn)

該研究確立的 SACR 策略,成功克服了在兩步驟制程中難以實現(xiàn)均勻、可調(diào)控晶面取向的挑戰(zhàn)。通過精確控制溶劑在拓?fù)浣M裝中的啟動作用和添加劑在晶面精煉中的調(diào)控作用,研究實現(xiàn)了 (100) (111) 單一取向薄膜的制備。


核心研究成果總結(jié):

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文獻(xiàn)參考自Energy & Environmental Science_DOI: 10.1039/d5ee04415d

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